轰击前的准备
1．设置和调节轰击参数，调节可裂膜和微载体发射装置之间的距离。调节微载体发射装置中铜网位置直至合适。
2．检测氦气是否充足（要求超过所需的压力至少200psi以上）。
3．清洗/灭菌：
装置：可裂膜保持帽，微载体发射装置
耗材：支持膜/支持膜支持固定器
4．用50%灭过菌的甘油冲洗和重新悬浮微载体（如金粉）
5．在实验当天，用DNA包裹微载体，并把微载体上样至灭过菌的支持膜上。

基因枪操作
1．给其一插上电源
2．打开电源ON。
3．用70%酒精对轰击室进行灭菌。
4．把灭过菌的可裂膜安装到灭过菌的支持帽中。


5．把支持帽旋入气体加速管子端（在轰击室的最上方内部），并用转矩扳手使其旋紧。


6．在微载体发射装置中安装支持膜和铜网。


7．把微载体发射装置和组织放置在合适位置，关上门。
8．抽真空，保持真空度在合适的位置上（最小5英寸汞柱）。
9．轰击样品：按下Fire键直至所需压力下可裂膜破裂，氦气的压力降至零。


10.松开Fire键。
轰击后的操作
1．将中间的按钮按至释放位（Vent），直至轰击室中真空恢复正常值。
2．取出样品。
3．从微载体发射装置上取下支持膜和铜网。取下已经破裂的可裂膜

4．在所有的材料均操作完毕后，需要空打一枪，使管路中氦气释放出来。关闭氦气阀门，不需放置可裂膜，抽真空至最少5英寸汞柱高，Fire直至钢瓶上的压力表降至零，然后使轰击室内压力还原，关闭电源。