图像采集
1．打开成像仪器电源，将样品放入工作台
2．双击桌面上图标，打开Quantity One软件，或从开始-程序-The Discovery Series/Quantity One进入
3．从File下拉菜单栏中选择ChemiDox XRS…，打开图像采集窗口
4．Select Application选择相关应用
a UV Transillumination 透射UV：
针对DNA EB胶或其他荧光
b White Transillumination透射白光：
针对透光样品如蛋白凝胶,x-光片
c White Epillumination侧面白光：
针对不透光样品或蛋白凝胶
d  Chemiluminescnece化学发光，不打开任何光源
5．单击Live/Focus按钮，激活实时调节功能，此功能有三个上下键按钮：IRIS（光圈），ZOOM（缩放），FOCUS（聚焦），您可在软件上直接调节或在仪器面板上手工调节，调节步骤：
a调节IRIS至合适大小
b点ZOOM,将胶适当放大
c调节FOCUS，至图像最清晰
6．如是DNA EB胶或其他荧光，单击Auto Expose,系统将自动选择曝光时间成像，如不满意，单击Manual Expose，并输入曝光时间（秒），图像满意后保存;
如是蛋白凝胶，接第5步直接将清晰的图像保存即可；如是化学发光样品，将滤光片位置换到Chemi位（仪器上方右侧），将光圈开到最大，输入Manual Expose时间，可对化学发光的弱信号进行长时间积累如30min，或单击Live Acquire进行多桢图象实时采集，在对话框内定义曝光时间长短，采集几桢图象，在采集的多桢图象中选取满意的保存。
     
基本的图像优化
1．如图像采集时胶位置不正，软件可将图像进行任何角度的旋转，选择Image-Rotate-Custom Rotate，进行旋转
2．一般图像拍下来周围都有一些区域是背景或是你不需要的，选择Image-Crop，Crop工具能将图像进行剪切
3．调节对比度：选择Image-Transform, Transform工具将图像调节到你喜欢的对比度（不改变原始数据，只是改变显示）
4．加文字，箭头：Edit-Text Overlay Tools-Text Tools，在打开的窗口里输入文字（接受汉字），并可调节字体颜色大小；Edit-Text Overlay Tools-Line Tools,用鼠标在图像上划出直线，双击该直线可添加箭头，可调节箭头长短方向
5．满意后保存图像，或通过Video Print热敏打印，或通过Print喷墨或激光打印
6．如需要将图象文件输出用到Photoshop等图象处理软件，从File-Export-Export to Tiff Image，将文件存成tiff格式或Export to Jpeg Image，存成jpg格式。